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证券之星消息，2024年12月9日诚达药业(301201)发布公告称上海睿华资产管理有限公司朱崇玮于2024年12月9日调研我司。

具体内容如下：

问：公司目前在手订单的情况？

答：公司目前在手订单良好并有序推动订单合同的执行和交付公司持续加大市场开发力度，完善市场开发网络，紧跟市场需求加强自有项目的储备以应对市场的需求。

2.公司左旋肉碱产品在行业内中的地位，目前的价格走势？

公司左旋肉碱系列产品出口全球30多个国家，品质稳定，拥有良好的国际知名度，已成为全球左旋肉碱主要供应商之一。公司左旋肉碱系列产品包括L-肉碱、L-肉碱盐酸盐、乙酰L-肉碱盐酸盐、DL-肉碱盐酸盐、L-肉碱酒石酸盐、L-肉碱富马酸盐、L-肉碱(50％)主要用于食品添加剂、饲料添加剂领域、药用领域；药用级左旋肉碱(左卡尼汀)原料药已获得中国NMP、美国FD、日本PMD、韩国MFDS意大利IF、英国MHR、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。目前公司左旋肉碱产品销售价格相对稳定，较最低行情已略有好转，后续相关产品价格走势存仍存在一定的不确定性。

3.左旋肉碱未来的市场发展趋势？

根据Grand View Research报道，2022年，全球左旋肉碱市场规模为2.034亿美元，预计2023年至2030年将以4.9%的复合年增长率增长。根据The Insight Partners预测，2019-2027年保健产品领域的左旋肉碱年均复合增长率为4.7%，其他应用领域方面，左旋肉碱在动物饲料、功能性饮料和药品领域的年均复合增长率预计将分别为5.0%、5.1%和4.4%，为左旋肉碱行业市场容量的稳步提升奠定了基础。

4.公司原料药业务的情况？

公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。左卡尼汀原料药已获得多个国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证。布立西坦原料药已获得韩国MFDS审评通过，艾拉戈克钠、利伐沙班等原料药正在申报注册中。达格列净原料药于2024年11月通过了CDE审批，进一步丰富公司的产品线。

5.干细胞项目的进度？

公司就细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目(以下简称“心梗项目”)、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目(以下简称“脑梗项目”)与美国Chiron Pharma, Inc.达成技术共享合作。目前两个项目已获得美国FD临床批件，其中心梗项目已完成1期临床，现已进入2期临床研究，脑梗项目已进入1/2a期临床，该项目标的可实施区域为中国区域(含中国大陆、香港地区、澳门地区，不含中国台湾地区)。公司购买的位于上海市奉贤区的临港智造园十一期项目15号厂房正在装修施工，后续将用于干细胞项目。

诚达药业(301201)主营业务：跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务,以及左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售。

诚达药业2024年三季报显示，公司主营收入2.44亿元，同比下降6.34%；归母净利润4039.28万元，同比下降33.98%；扣非净利润1443.17万元，同比下降59.78%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入7975.65万元，同比下降14.85%；单季度归母净利润1521.8万元，同比下降52.19%；单季度扣非净利润1126.77万元，同比下降43.42%；负债率6.78%，投资收益2381.91万元，财务费用-323.1万元，毛利率43.54%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2164.54万，融资余额增加；融券净流出25.04万，融券余额减少。

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